Premijeru Nikšiću uručena zahvalnica roditelja djece oboljele od spinalne mišićne atrofije

Premijer Federacije Bosne i Hercegovine Nermin Nikšić, zajedno sa zamjenicima premijera i federalnim ministrima Tonijem Kraljevićem i Vojinom Mijatovićem, primio je danas u sjedištu Vlade Federacije BiH u Sarajevu predstavnike roditelja djece oboljele od spinalne mišićne atrofije (SMA).

Ovom prilikom predstavnica roditelja Sedina Gutić uručila je premijeru Nikšiću zahvalnicu za posvećenost, angažiranost i nesebičnu podršku u osiguravanju neophodnog terapijskog tretmana za pacijente oboljele od spinalne mišićne atrofije u Federaciji BiH. Posebno je istakla da se, zahvaljujući angažmanu Vlade FBiH, djeca oboljela od SMA više ne moraju liječiti izvan Bosne i Hercegovine.

Podsjetimo, Federalna vlada u martu ove godine odobrila je finansiranje terapije za liječenje djece oboljele od SMA putem Fonda solidarnosti Zavoda zdravstvenog osiguranja i reosiguranja FBiH.  Ovom odlukom je Federalni zavod zadužen za finansiranje lijeka iz sredstava planiranih Budžetom FBiH za ovu godinu.

Premijer Nikšić tokom današnjeg susreta zahvalio se roditeljima oboljele djece na ovoj gesti, te istakao da je njihova zahvalnica najveći znak pažnje za cijelu Vladu Federacije BiH.

- Ovo je najveći znak pažnje za Vladu, a mene je naročito dirnula vaša gesta da pokažete zahvalnost. Mi pokušavamo da rješavamo svaki problem na koji nam građani ukazuju. Imali smo više poziva koji su se odnosili na liječenje, a jedan je bio i od roditelja djece oboljele od spinalne mišićne atrofije. Uspjeli smo osigurati potrebna sredstva u Federalnom budžetu. Niko ne bira bolest, nego bolest izabira svakog od nas. Naša je obaveza da rješavamo probleme - kazao je premijer Nikšić.  

Inače, Gutić je pojasnila da osigurana terapija usporava progresiju ove bolesti, te da kao roditelj već vidi rezultate primjene lijeka koji pomaže u poboljšanju motoričkih sposobnosti.

Sastanku su prisustvovali i direktorica Zavoda zdravstvenog osiguranja i reosiguranja FBiH Vlatka Martinović i njen zamjenik Suad Bijedić. Martinović je kazala da su se u ovom slučaju sredstva osigurala zahvaljujući podršci Vlade FBiH. Kazala je da 21 dijete prima terapiju za liječenje SMA, koja na godišnjem nivou za jednog oboljelog iznosi između 350.000 i 400.000 KM. Također, kada je riječ o rijetkim bolestima, informirala je da je za troškove liječenja cistične fibroze osigurano 10 miliona KM, koliko je godišnje potrebno za terapiju 20 oboljelih u Federaciji BiH, te da Zavod poduzima i druge mjere i aktivnosti na izvršavanju svojih obaveza, kao i rješavanju problema sa kojima se tokom liječenja suočavaju građani.