Лијекови за цистичну фиброзу стигли у Сарајево – осигуран континуитет терапије за обољеле

Након хитних мјера Владе Федерације Босне и Херцеговине и Завода здравственог осигурања Федерације Босне и Херцеговине, лијекови за обољеле од цистичне фиброзе стигли су данас у Сарајево, осигуравајући непрекинут наставак терапије за пацијенте.

Испорука укључује количину достатну за 12 мјесеци лијечења, а посебно значајан искорак је што су први пут осигуране грануле прилагођене бебама од навршеног првог мјесеца живота, те комбиниране терапије за дјецу од двије до мање од шест година, у складу с препорукама Европске медицинске агенције (ЕМА).

Дистрибуција лијекова проводит ће се путем Клиничког центра Универзитета у Сарајеву, у складу с медицинским индикацијама, чиме се осигурава правовремена и доступна терапија за све пацијенте којима је неопходна.

- Ова испорука доноси наду и олакшање за обољеле и њихове породице, јер осигурава савремену терапију која значајно побољшава квалитету живота особа које се боре с овом тешком болешћу - истакао је премијер Федерације БиХ Нермин Никшић.

Подсјећамо да је у децембру прошле године Влада Федерације БиХ донијела одлуку о измјени Листе лијекова Фонда солидарности ФБиХ, чиме је омогућена набавка ових неопходних терапија. Такођер, интерном прерасподјелом буџетских средстава осигурана су средства за њихову набавку.

Посебно значајан корак ка дугорочној стабилности система здравствене заштите представља и рекордно издвајање буџетских средстава за Фонд солидарности ФБиХ, чија је мисија осигурати да пацијенти с најтежим обољењима имају једнак приступ неопходном лијечењу.

Данас се широм свијета обиљежава Међународни дан ријетких болести под слоганом "Више него што можете замислити", с циљем подизања свијести о изазовима с којима се суочавају обољели, њихове породице и медицински стручњаци. Тим поводом, премијер Никшић је истакао важност даљих корака у унапређењу дијагностике, лијечења и његе, нагласивши да је усвајање Закона о ријетким болестима један од приоритета.

- Наш сљедећи циљ је усвајање Закона о ријетким болестима. Овај закон требао би понудит системска рјешења која ће олакшати процес регистрације и омогућити већу доступност иновативних лијекова и терапија, што је кључни предуслов за квалитетнији и достојанственији живот обољелих - казао је премијер.

Влада Федерације БиХ остаје посвећена унапређењу здравствене заштите и осигурању једнаких услова лијечења за све грађане, с посебним фокусом на оне који се суочавају с најтежим здравственим изазовима.