Влада Федерације БиХ се на јучерашњој сједници у Сарајеву упознала са усменом информацијом Федералног министарства здравства о састанку одржаном са Удружењем родитеља дјеце обољеле од цистичне фиброзе. Након расправе су донесени и одређени закључци с циљем проналаска рјешења за лијечење дјеце обољеле од ове тешке и ријетке болести.
- Како сам и обећао на састанку са представницима Удружења родитеља дјеце обољеле од цистичне фиброзе, јучер сам Владу детаљно информирао о овом питању. Влада се укључила у рјешавање, и сигуран сам да ћемо већ на наредној сједници имати конкретније закључке и задужења, те да ће ово питање бити на најбољи и најбржи могући начин ријешено. Ми апсолутно разумијемо и подржавамо родитеље у њиховој борби да својој дјеци осигурају пријеко неопходни лијек. Свјесни смо да се ради о тешкој и ријеткој болести. Опредјељење свих чланова Владе, као и Федералног министарства здравства јесте да пронађемо системска рјешења и за ово питање, али и када је ријеч генерално о ријетким болестима да помогнемо свима којима је то потребно. Имали смо већ јучер неколико конкретних приједлога на сједници Владе и водимо интензивну комуникацију са надлежним заводима и инситуцијама како бисмо лијек за цистичну фиброзу што прије учинили доступним овој дјеци - рекао је федерални министар здравства Недиљко Римац.
Током јучерашње расправе на сједници је истакнуто опредјељење Владе Федерације да удружењу, родитељима и дјеци буду партнери у проналаску рјешења за лијечење. Влада је дала пуну подршку Федералном министарству здравства у настојањима проналаска рјешења за лијечење дјеце обољеле од ове тешке и ријетке болести.
Такођер, Влада Федерације БиХ задужила је Федерално министарство здравства да за наредну сједницу достави комплетну информацију са свим подацима и приједлозима рјешења како би се на системски начин приступило рјешавању питања лијечења дјеце обољеле од цистичне фиброзе.