Дато задужење за изналажење начина финансирања обољелих од Duchenneoveмишићне дистрофије

Влада Федерације БиХ данас је, на приједлог Федералног министарства здравства, разматрала Информацију о активностима у вези са омогућавањем терапије лијеком Гивиностат за обољеле од Duchenneove мишићне дистрофије. Федерално министарство здравства задужено је да у координацији са Федералним министарством финансија и Заводом здравственог осигурања и реосигурања Федерације БиХ организира заједнички састанак како би се пронашао начин за осигурање средстава за финансирање ове терапије.

Уред премијера Федерације Босне и Херцеговине је раније доставио Федералном министарству здравства на даљње поступање у оквиру надлежности захтјев Удружења обољелих од мишићне дистрофије Duchenne, који се односи на подузимање активности ради омогућавања доступности лијека Гивиностат пацијентима обољелим од Duchenneove мишићне дистрофије у Федерацији БиХ.

У Информацији је истакнуто да се Федерално министарство здравства, поступајући по достављеном акту премијера, обратило Заводу здравственог осигурања и реосигурања Федерације БиХ ради прибављања података о лијечењу обољелих, процијењеном броју пацијената, трошковима терапије и могућностима њеног финансирања из средстава федералног фонда солидарности.

Према тренутно доступним подацима о броју пацијената, процијењено је да је оквирни годишњи трошак лијечења око 15.000.000 КМ с ПДВ-ом

 Влада Федерације БиХ потврдила је опређељење за изналажење одрживог рјешења, истичући да је примарни циљ да се обољелој д‌јеци осигура сигурно и дугорочно лијечење.