БОСНА И ХЕРЦЕГОВИНА

Федерација Босне и Херцеговине

Влада Федерације Босне и Херцеговине

Дата задужења за осигурање терапије за лијечење обољеле од ријетке болести, акутне интермитентне порфирије

  • 09.07.2024.
  • Влада Федерације БиХ усвојила је Информацију Федералног министарства здравства о рјешавању проблема везаних уз осигурање терапије за лијечење пацијента обољелог од акутне интермитентне порфирије у ФБиХ, те начину финансирања терапије. У Информацији Министарства је наведено да се ради о пацијентици из Мостара која је, према доступним подацима, једина у БиХ с таквим обољењем.

    Влада је закључком задужила Завод здравственог осигурања и реосигурања ФБиХ да набавку лијека Гивосиран за пацијента из Мостара у износу од 59.278,96 КМ (30.308,85 еура) мјесечно, или 711.347,49 КМ (363.706,20 еура) за 12 мјесеци, финансира из Текуће резерве Завода за 2024. годину. Такођер, закључено је да ће Влада из Текуће резерве Буџета ФБиХ за 2024. годину осигурати ова средства за покриће набавке лијека, а која ће се дозначити Заводу здравственог осигурања и реосигурања ФБиХ, на име покрића текуће резерве.

    Федерално министарство финансија обавезано је да за наредну сједницу Владе ФБиХ припреми Одлуку о издвајању средстава из Текуће резерве Буџета ФБиХ за 2024. годину ради реализације овог закључка. За реализацију су задужена федерална министарства здравства и финансија, те Завод здравственог осигурања и реосигурања ФБиХ, свако у оквиру своје надлежности.

    У Информацији Федерално министарство здравства наводи да је индицирано хитно започети терапију лијеком Гивосиран, с обзиром да се ради о рефракторној порфирији, болести која угрожава живот. Истакнуто је да је живот болесника директно угрожен уколико се болест не лијечи.

    Федерално министарство здравства напомиње и да је крајем протекле године започело активности на изради системских рјешења проблематике ријетких болести у Федерацији БиХ. Додаје се да се први пут у ФБиХ, а што је уграђено и у Програм рада Министарства за 2024. годину, приступа изради законског рјешења о ријетким болестима који ће, сходно подијељеним надлежностима, нормирати регистрацију, евиденцију и финансирање лијечења пацијената обољелих од ријетких болести.